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XPS结果表明，人替当在Al2O3-TiO2和ZrO2-TiO2混合氧化物上制备催化剂时，活性相的促进更好。DFT理论计算表明，重前终归正轨促进的簇倾向于通过与支持物的相互作用而弯曲。
当无到人图6材料的表面元素价态A)硫化NiW/AT催化剂的W4fXPS光谱。使用γ-Al2O3作为载体应归因于其良好的机械性能，人替成本相对较低，活性物种能够高度分散于其中。对WS2和Ni-WS2簇的内在载体相互作用的实验表征和DFT理论研究表明，重前终归正轨每种氧化物赋予NiW催化剂不同的活性、分散性、促进性、总酸度和比表面键合。
为了满足严格的环境标准，当无到人开发更高活性的加氢脱硫(HDS)催化剂是提高燃料质量最有前景的方法。人替文献链接：SupporteffectsofNiWhydrodesulfurizationcatalystsfromexperimentsandDFTcalculations (Appl.Catal.B:Environ.,2018,DOI:10.1016/j.apcatb.2018.07.059)本文由材料人编辑部abc940504编译整理。
上述弯曲可以导致具有氢化特征的拐点，重前终归正轨解释了观察到的氢化路线的实验增加。
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